La feuille de route de l’AR DM :

Les leviers essentiels pour piloter la conformité réglementaire

👉 Clarifiez vos priorités, structurez vos missions et gagnez en sérénité dans la gestion de la conformité réglementaire de vos dispositifs médicaux.

💡Vous êtes un(e) professionnel(le) des Affaires Réglementaires dans une TPE/PME du dispositif médical ?
Ce guide pratique va vous aider à reprendre la main sur votre conformité.

En quelques pages, identifiez les actions concrètes à mettre en place pour sécuriser vos dispositifs et valoriser votre rôle au sein de l’entreprise.

📍 Visualisez les leviers clés pour piloter efficacement la conformité réglementaire de vos dispositifs médicaux.

🧭 Mettez de l’ordre dans vos priorités AR grâce à une approche structurée et progressive.

⚙️ Gagnez du temps et de la clarté, en transformant la réglementation en actions concrètes et applicables à votre environnement.

Je suis Caroline Pointis, consultante en Affaires Réglementaires des produits de santé. J’accompagne les TPE/PME à structurer et sécuriser leurs activités réglementaires grâce à des méthodes simples, pratiques et adaptées à leurs contraintes.

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